Web ニトロ化反応の活性種は、硝酸と硫酸の混酸系中で生成する ニトロニウムイオン (NO2) である。 配向性は、通常の芳香族求電子置換反応 ( SEAr )形式に従う。 ニトロ基は強
アセトアニリド ニトロ化 配向性-Web・メタ配向性置換基 ニトロベンゼンがニトロ化する場合、メタ位が優先的に反応する。 そのときの共鳴構造式は次のようになっている。 オルト攻撃とパラ攻撃を見ると、 の構造では正Web 化学の質問です 1)アセトアニリドをニトロ化したい時 アセトアニリドに濃硫酸を加えて、そのあとに濃硝酸を少しずつ加えるとうまくニトロ化できる このとき、濃硝酸を一
アセトアニリド ニトロ化 配向性のギャラリー
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Webアミド基は電子供与基でオルト，パラ配向性活性置換基, ニトロ基は電子求引基でメタ配向性不活性置換基 (i) CH3Cl, AlCl3 FriedelCrafts アシル化 オルトパラ配向性 ニトロ化 メタ配向Webパラニトロアニリンの合成 ' アニリンを無水酢酸ともに加熱するとアセトアニリドができる(アセチル化 )。 ＋（ch3co)2o → ＋ ch3cooh 無水酢酸 c6h5nhcoch3 § アセトアニリドをニトロ
Incoming Term: アセトアニリド ニトロ化 配向性,
